第三部分:大腸桿菌之檢驗

Part Ⅲ:Test of Escherichia coli

  1. 適用範圍:本方法適用於化粧品中大腸桿菌之檢驗。

  2. 檢驗方法:檢體經稀釋後,以選擇性培養基培養後進行鑑別之方法。

    1. 工作環境:工作平台須寬敞、潔淨、光線良好,操作平台光度為 100 呎燭光以上,密閉室內換氣良好,儘可能沒有灰塵及流

動空氣。每 15 分鐘落菌數不得超過 15 CFU/培養皿。

  1. 器具及材料:

    1. 無塵無菌操作台。
    1. 高壓滅菌釜。
    1. 培養箱:能維持內部溫度溫差± 1.0°C以內者。
    1. 天平:可秤量到2000 g,靈敏度為0.1 g;可秤量到120 g,靈敏度為5 mg。
    2. 旋渦混合器(Vortex mixer)。
    1. 酸鹼度測定儀(pH meter)。
    1. 菌落計數器:適用於菌落之計算者。
    1. 吸管輔助器(Pipette aid)。
    1. 吸管(Pipette):已滅菌。1 mL吸管應有0.01 mL之刻度;5 mL 及10 mL吸管應有0.1 mL刻度。
    2. 玻璃珠:直徑約5~7 mm,已滅菌。
    1. 培養皿:已滅菌,內徑約90 mm,深度約15 mm,底皿之內外面應平坦,無氣泡、刮痕或其他缺點。
    1. 稀釋用容器:無菌袋或有100 mL、50 mL或10 mL標記附蓋(栓)之可滅菌廣口瓶或試管。
    1. 彎曲塗抹玻棒、紗布墊、藥勺、抹刀、剪刀及鑷子:可滅菌或可拋棄式者。
    1. 試藥:

氯化鈉、伊紅Y(eosin Y)、亞甲藍(methylene blue)、結晶紫

(crystal violet)、亞硫酸氫鈉(NaHSO3)、膽汁鹽(bile salts No.3)、中性紅(neutral red)、磷酸氫二鉀(K2HPO4)、乳糖(lactose)及 95% 乙醇均採用化學試藥級。Letheen培養液(Letheen broth)、胰化酪蛋白腖 (trypticase peptone) 、硫蛋白腖 (thiotone peptone)、酵母抽出物(yeast extract)、聚蛋白腖(polypeptone)、蛋白腖(peptone)及洋菜(agar)均採用微生物級。

  1. 70%乙醇溶液:

取95%乙醇560 mL,溶於蒸餾水200 mL,混合均勻。

  1. 培養基

    1. 改良式Letheen培養液(Modified letheen broth, MLB)
Letheen培養液(Letheen broth) 25.7 g
胰化酪蛋白腖(trypticase peptone) 5 g
硫蛋白腖(thiotone peptone) 10 g
酵母抽出物(yeast extract) 2 g
亞硫酸氫鈉(NaHSO3) 0.1 g
蒸餾水 1000 mL
加熱溶解後,以121°C滅菌15分鐘,最後pH值為7.2 ±
0.2。
2.2.16.2. 馬康奇培養基(MacConkey agar)
聚蛋白腖(polypeptone) 3 g
蛋白腖(peptone) 17 g
乳糖(lactose) 10 g
膽汁鹽(bile salts No.3) 1.5 g
氯化鈉 5 g
中性紅(neutral red) 0.03 g
結晶紫(crystal violet) 0.001 g
洋菜(agar) 13.5 g
蒸餾水 1000 mL

加熱沸騰溶解後,分裝於試管或三角瓶內,以121°C滅菌

15分鐘,最終pH值為7.1 ± 0.2。

2.2.16.3. 伊紅亞甲藍培養基(Levine’s eosin methylene blue agar, L-EMB)

蛋白腖(peptone) 10 g
乳糖(lactose) 10 g
磷酸氫二鉀(K2HPO4) 2 g
洋菜(agar) 15 g
伊紅Y(eosin Y) 0.4 g
亞甲藍(methylene blue) 0.065 g
蒸餾水 1000 mL

加熱沸騰溶解後,分裝於試管或三角瓶內,以121°C滅菌15分鐘,最後pH值為7.1 ± 0.1。培養基注入培養皿前,應搖動混合,使絮狀沈澱物分散均勻,搖動時應避免產生氣泡,培養皿約倒入15~20 mL,凝固後打開皿蓋約1/2~1/4,使培養基之表面乾燥。已注入培養皿之培養基宜當天使用,在冰箱中貯存者,應於使用前檢查有無雜菌之污染。

  1. 檢液之調製

    1. 液態檢體:

精確量取檢體 1 mL,置於滅菌試管,加入 MLB 9 mL,混合均勻,作為 10 倍稀釋檢液。

    1. 固態與粉末檢體:

精確稱取檢體1 g,置於滅菌試管,加入經121°C滅菌15分鐘之Tween 80 1 mL,利用抹刀將檢體分散後,再加入MLB 8 mL,混合均勻,作為10倍稀釋檢液。

    1. 面霜與油脂類檢體:

精確稱取檢體1 g,置於滅菌試管,加入經121°C滅菌15分鐘之Tween 80 1 mL、無菌玻璃珠5~7顆及MLB 8 mL,混合均勻,作為10倍稀釋檢液。

    1. 噴霧劑:

以70%乙醇溶液濕潤之紗布消毒噴霧器之噴嘴,先從噴嘴噴出部分檢體於無菌紗布墊,丟棄,再將檢體噴灑於稀釋瓶中,精確稱取檢體1 g,置於滅菌試管,加入MLB 9 mL,混合均勻,作為10倍稀釋檢液。

    1. 無水材料類檢體:參照2.3.2.與2.3.3.節。

依檢體之大小,適量取1~10 g(mL),依2.3.節之方法加入適量之MLB,作為10倍稀釋檢液。

  1. 鑑別試驗:

2.3.節之10倍稀釋檢液於30°C培養48小時,以無菌接種環取一環耳劃線培養於馬康奇培養基,於35°C培養24小時,觀察所形成菌落之生長狀態,取馬康奇培養基上紅色、無色、或淡粉紅色菌落,劃線培養於L-EMB培養基,於35°C培養24小時。

  1. 判定:

大腸桿菌陽性者於L-EMB之菌落特徵為於反射光下有特殊光澤,於透射光下為藍黑色。